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Um transtorno raro de declínio cognitivo hereditário conhecido como Transtorno Relacionado ao CSF1R (CSF1R-RD, sigla em inglês) recebe o seu nome devido a mutações no gene CSF1R, descoberto pela Mayo Clinic. A perda de memória ocorre à medida que a condição avança, enquanto os primeiros sintomas incluem alterações de personalidade, ansiedade, depressão e perda de inibição. Os testes genéticos tornaram-se mais amplamente disponíveis, mas não há cura para a doença.